【课程大纲】

背景介绍：
2009年11月30日欧盟提出了关于化妆品的新法规。从2013年7月11日开始，欧洲经济区(EEA)市场中销售的化妆品必须符合新颁布的欧盟化妆品法规的要求，其中部分要求将先於上述日期开始执行。此项法规将取代旧的化妆品指令76/768/EEC及到目前为止的67项修订文件。 
新法规简化了欧洲经济区对化妆品的要求，使其成为单一法律，消除了可能在成员国执法过程中产生分歧的内容。新法规对责任人、良好生产规范、标签、化妆品安全报告等有新的要求，在安全评估人员最终签署化妆品安全报告之前，需要提供微生物品质和稳定性测试报告，根据现行指令76/768/EEC已经通报的产品也需要提供符合新法规的化妆品安全报告。 
新法规禁止使用CMR ( 致癌、诱导有机体突变或对生殖有毒害的物质 ) 1A、1B或2类物质；2013年1月11日前投放市场的含有纳米材料的化妆品应在2013年7月11日前通过电子方式向委员会通报。 

培训目的：
本次培训旨在让学员对欧盟化妆品出口国的化妆品法律法规制度及要求有更深入的了解。 

课程内容：
• 欧盟化妆品法规  
• 欧盟化妆品安全报告
• 欧盟化妆品产品信息档案
• 欧盟化妆品产品通告
• 欧盟化妆品产品标签要求
• 欧盟化妆品包装材料安全要求
证书及资格：
完成本培训的学员可获Intertek 培训证书(其培训记录可通过证书编号网上查询)

【讲师介绍】

李钟瑞 先生(Mr. Ray Li) 
◇  毒理学硕士，英国伯明翰大学 
◇  风险评估师，欧盟毒理学会继续教育课程（巴黎）：风险评估 
◇  法规咨询师，英国毒理学会成员 
李钟瑞先生曾就职于天祥专家服务组（前Ciba专家服务），负责化学品的毒理评估、报告审核、卷宗制作和注册等。目前负责化妆品、玩具和日化产品的风险和安全评估。参与和完成的报告有：中国首份和多份REACH 主注册卷宗和化学品风险安全报告，中国环保部第一份新化学物质申报（常规申报），某石油产品和染料的毒代动力学评估报告，某化学品推导无影响程度（DNEL）报告，某化学品毒理评估和分类（GHS/CLP）提案，化妆品和玩具的毒理风险评估和欧盟化妆品安全报告等。李先生先后在深圳、上海、厦门、汕头、广州等地培训上千人，并在中国毒理学会、中国香化协会和汕头化妆品协会期刊和杂志发表多篇论述和文章。

【培训对象】

法规专员, 体系审核人员及使用者/企业技术及质量经理/行业咨询师/从事企业测试,检验工作的人员/进口商/代理商的相关人员

更新时间：2014/5/28 14:00:03